La Rétinopathie Pigmentaire

La rétinopathie pigmentaire est due à une dégénérescence de la rétine par une atteinte des bâtonnets. Elle mène à une perte progressive de la vision périphérique qui peut être illustrée par une vision dans un tunnel.

Dans cette maladie grave, la perte de la vue est graduelle, elle se développe progressivement pour atteindre la cécité même si certaines personnes conservent une petite partie de vision jusqu’à un âge avancé.

Causes : C’est une maladie génétique qui touche environ 35000 personnes en France. Elle affecte environ 1 nouveau né sur 4000. Dans tous les cas, la capacité de la rétine à répondre à la lumière est affectée.

Symptômes : S’il n’y a pas de règle, on constate tout de même que les premiers signes apparaissent généralement entre l’âge de 10 et 30 ans. Le premier symptôme, le plus couramment rencontré, est la difficulté de voir dans des ambiances peu éclairées. Les variations lumineuses sont également souvent gênantes dans les déplacements et la vie quotidienne. Le second symptôme est la diminution du champ visuel sur les côtés, ainsi qu’en bas et en haut. Au fur et à mesure de l’évolution de la maladie, ce dernier s’amenuise jusqu’à atteindre la cécité.